FDA가 승인한 레카네맙, 도나네맙 등 알츠하이머 치료제는 경도인지장애(MCI) 단계에서만 효과가 있습니다. 조기 진단 수요가 폭증하고 있지만, 기존 도구로는 한계가 있습니다.
FDA 승인 알츠하이머 치료제(Lecanemab, Donanemab)는 MCI 환자를 대상으로 합니다. 조기 탐지가 치료 기회의 전제조건이 되었습니다.
PET, MRI 등 고가 영상 진단은 비용과 접근성에서 제한적입니다. 일상적 스크리닝 도구로서의 EEG 기반 분석이 필요합니다.
기존 EEG 분석은 채널 간 쌍별(pairwise) 비교에 머무릅니다. 뇌 네트워크의 시스템 수준 통합 상태를 놓치게 됩니다.
